Job Nr.
2676
Region:
München
Bei unserem Mandanten handelt es sich um einen international agierenden, marktführenden Hersteller im Anlagen- und Maschinenbau. Das Unternehmen zeichnet sich auf dem Markt durch seine innovativen und hochwerten Produkte aus und bedient einen vielseitigen, sehr namhaften Kundenstamm, sowohl auf lokaler, als auch auf internationaler Ebene. Im Zuge der Expansion eines Geschäftsfeldes baut unser Mandant seine Teamstruktur weiter aus. Das Unternehmen bietet ein kreatives Arbeitsumfeld, exzellente Sozialleistungen, sowie ein spannendes und internationales Kundenumfeld und State-of-the-Art-Lösungen mit führender Technologie im adressierten Markt.
Aufgabeninhalt
Als Ingenieur in der Validierung betreuen Sie Kundenprojekte von der Planung und Spezifikation über die Freigabe bis hin zur Garantiezeit und sind so für alle Maßnahmen zur Qualitätssicherung zuständig. Sie steuern die Einhaltung der Implementierungsmethoden, definieren Teststrategien sowie die Planung und Spezifikation von Tests, führen diese durch und verantworten deren Freigabe. Entlang des Change Management Prozesses sind Sie ebenso für die Dokumentation, Kategorisierung und Eskalation von Abweichungen zuständig und tragen zur Lösungsfindung bei. Bei neuen Projekten erstellen Sie zudem Risikoanalysen und leiten daraus resultierende Strategien ab. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Abteilungen und Kollegen (Projektingenieure, Projektmanager) zusammen.
Anforderungsprofil
Idealerweise haben Sie ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen und können mehrjährige Erfahrungen in der Qualitätssicherung. Erste Erfahrungen in der Pharmabranche wären hilfreich, sind aber nicht erforderlich.
Sie sollten bereits mindestens zwei Jahre in der Validierung / Qualitätssicherung anspruchsvoller Software- oder Automatisierungsprojekte gearbeitet haben und sich dabei intensiv mit deren Planung, Spezifikation und der Durchführung von Tests auseinandergesetzt haben. Idealerweise bringen sie neben den Kenntnissen und der Erfahrung mit den spezifischen, qualitätssichernden Anforderungen an die Produktionsprozesse der Pharmaindustrie ebenso gute Kenntnisse in den entsprechenden Software- und Automatisierungslösungen mit. Eine Zertifizierung zum Softwaretester ist dabei ebenso von Vorteil wie solide IT-Kenntnisse. Neben einer schnellen Auffassungsgabe und organisatorischem Geschick bringen Sie Freude am Umgang mit Menschen mit und handeln stets kundenorientiert. Abgerundet wird Ihr Profil durch gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse.
Sonstiges
Es erwartet Sie ein angenehmes, sicheres und beständiges Arbeitsumfeld, ein gutes Betriebsklima und positiv inspiriertes Team sowie langfristige Perspektiven. Die Unternehmenskultur ebenso wie die geschilderte Aufgabe ist geprägt durch Teamwork, innerhalb dessen auch eigene Ideen gut eingebracht werden können.
Wenn Sie sich in den dargestellten Anforderungen und Möglichkeiten wiederfinden, dann freuen wir uns auf Ihren elektronischen Lebenslauf und eine detaillierte Projekt-/ Tätigkeitsübersicht.
Bitte nutzen Sie den Weg unserer komfortablen Direktbewerbung über den Button "Hier bewerben".
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Ihr Ansprechpartner
Frau Iris Schäfer
E-Mail: schaefer@humancouncil.de
Telefon: +49 (0) 89-21 666 80-0
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